miércoles, 19 de noviembre de 2008

¡Sí, ellos pueden!

¿Cuántas veces nos han dicho que nuestros hijos no harán tal o cual cosa? Sin embargo, los pequeños milagros nos han ocurrido y continuarán ocurriendo…

Alguien me preguntó una vez si tenía fe y rápidamente me apresuré acontestar: “sí por su puesto”, luego pensé, fe en qué? En Dios, en una vida diferente? Luego comprendí que la fe que tenemos que tener los padres de la sociedad de los ángeles es la fe en que nuestros hijos pueden hacer todo loque se proponen. Sólo así, les daremos la posibilidad de que se expresen y desarrollen al máximo de su potencial.

Esta sección es un espacio, una invitación, para que compartamos sus logros.

15 comentarios:

ERIKA dijo...

hola,me gustaria qe vean el video de gaspar,esta en youtube.y tienen qe buscar:"GASPAR REITE QUE ME ENCANTA"
segun los libros,los chicos con lisencefalia no se rien,no hablan,no lloran,no se mueven,etc.
gaspar se rie a carcajadas,habla como bebe,se mueve,rola,se pone boca abajo solo en la cama,llora....qe mas decir....

Anónimo dijo...

hola mi nombre es Xenia tengo una sobrina ( hija de mi hrna) de 17 meses tienes LISOENCEFALIA y me encantaría informarme con personas que han pasado o pasan por lo mismo es nuevo para nosotros y queremos saber como ayudarla soy de PERU y si saben de un centro acá o m pueden comentar con sobrellevan esto PORFAVORR escribanme a:
xr_cs18@hotmail.com GRACIASS

Meri dijo...

soy mama de una niña de 10 años con esta patología de Lisencefalia.., lo supimos a sus 2 añitos y el pronóstico al principio fue muy desalentador pero recuerdo que en ese momento me imagine hablando con la doctora pasados muchos años mostrandole los logros de mi hija... si tengo que decir que fue lo que me ayudo en todos estos años es la fuerte convicción de que yo cocmo madre junto con mi esposos somos los primeros y principales en impulsar y sembrar esperanza en Abi y nadie lo va a hacer mejor que nosotros porque somos sus padres y la amamos... saludos desde Uruguay

Anónimo dijo...

Estimada Meri podras pasarme tu mail nosotros estamos tambien en Uruguay asi podemos establecer contacto

info@actitudcreativa.com.uy

judith dijo...

Hola, que si ellos pueden, nosotros como familia también podemos. Mi dirección es mariajudithrp@hotmail.com y le acaban de diagnosticar lisencefalia a mi nietita de ocho meses. Me encanta la idea de poner atención en sus progresos, más que hacernos la vida imposible con lo dificil. Cuento con Ustedes.

Anónimo dijo...

Cuenta con nosotros!!

katherine dijo...

DE: KATHERINE GARCES
Hola soy katherine y tengo una hija llamada katrina de 3 años con liscencefalia, ella es una nena super especial y no solo por su enfermedad sino por lo q realmente es, ella no camina todavia ni tampoco habla y muchos menos se sienta pero ella es comelona le encanta el agua, la musica los cuadernos es bien activa nos cambio la vida en su totalidad pues como su nombre lo dice es un huracan.
ahi les muestro unas fotos de mi princesa;

Anónimo dijo...

hola soy andre de buenos aires tengo una nena de 7 años con lisencefalia me encantaria conectarme con gente que pasen x lo mismo mi mail es luciluz_01@hotmail.com

Anónimo dijo...

hola soy richard, tengo un hijo llamado ricardito, pedece de lisencefalia tiene 4 años. Quisiera compartir experiencias
mi correo: rvegaortiz@hotmail.com

Anónimo dijo...

hola soy moises,mi hija tiene lisencefalia pero es una comelona se rie,llora cuando quiere algo es una bendicion para mi esposa y sus hermanos

griselda dijo...

hola mi nombre es griselda tengo un solicito de tres años y medio, quisiera compartir experiencias con padres que pasen por lo mismo. les dejo mi correo cul22_educ@live.com.ar

Anónimo dijo...

Hola soy isabel de Peru, y tengo una nena de 14 meses, tiene lisencefalia, el pronostico a un principio no fue nada lindo, pero les cuento que ahora dio su primer pasito y dice algunas palabras, y como su nombre nos dice es milagritos, lo unico que les aconcejo es que oren con fe y dios les ayudara, claro con el apoyo de su familia buena suerte a todos y sigan adelante si alguien lee este mensaje y desea compartir experincia de esta enfermedad escribame a carino_bb@hotmail.com

GLADYS dijo...

Hola mi nombre es Gladys y tengo un nene de 1 año 8 meses y es encantador siempre me da a entender lo que quiere, si tiene hambre,sueño, frio, etc. es muy risueño y lo amo!!!
Saludos a toda esta comunidad

marylusilva dijo...

HOLA ME LLAMO MARIA LUISA SILVA Y TENGO UN BEBE CON LISENCEFALIA LES CUENTO QUE AL PRINCIPIO FUE MUY DIFICIL PARA MI POQUE ES MUY DOLOROSO PARA NOSOTROS COMO PAPAS PERO LO HEMOS IDO SUPERANDO POCO A POCO AUNQUE HASTA LA FECHA NO HEMOS PODIDO LLEVAR POR MUCHO TIEMPO A UN SOLO ENTRO DE REABILITACION A MI BEBE POQUE CONVULCIONA Y NOS DICEN QUE ASI NO LO PODEMOS LLEVAR QUE SE QUEDE EN CASA Y CON TRISTEZA Y DOLOR DEJAMOS DE IR DESGRACIADAMENTE TODO NOS QUEDA LEJOS PERO NO PIERDO LAS ESPERANZAS DE QUE PRONTO LO ACEPTEN EN ALGÚN CENTRO DE REHABILITAN Y CON LA EMOCIÓN DE PLATICARLES TODO ESTO Y SABER QUE NO ESTOY SOLA YA NI LES DIJE COMO SE LLAMA MI BEBE SE LLAMA ANDY GERSON ME GUSTARIA QUE ME ESCRIBIERAN A MI EMAIL: marylu_gerson_1101@hotmail.com

marta guerrero dijo...

Mi nombre es Marta y soy abuela de Juana quien fue diagnosticad en los ultimos meses de embarazo de mi nuera con microcefalia.El 21 de septiembre nacio en la Clinica Baztarrica de la ciudad de Bs. As.( Argentina).Los medicos le realizaron estudios y dictaminaron Lisencefalia. Hasta ahora,sólo tuvo un problema respiratorio leve y tarda en tomar su mamadera pero cada dia esta mejor!!!!.Se alimenta bien y crece normalmente.Toda la familia la ama incondicionalmente y sus padres tratan de darle todo el amor que se merece.Nos hemos puesto en "positivo" y esperamos disfrutar de sus progresos y acompañarla en sus descompensaciones que no son tan atroces como los medicos anticipan. A cada parte medico desesperanzador, Juana responde con sus enormes ganas de vivir.Sonrie aun dormida y progresa bien; asi que creo que la vamos a disfrutar por mucho tiempo.